代办经营许可证协议书(精选多篇)

协议编号：icp-

甲方：

通信地址：

邮编：

联系人：

电话：

传真：

e-mail：

乙方：______网络技术发展有限公司

通信地址：

邮编：

联系人：

电话：

传真：

e-mail：

甲、乙双方经过友好协商，本着平等互利、友好合作的意愿达成本协议书，并郑重声明共同遵守：

一、双方本着平等互利、诚实信用的原则，经友好协商签订本协议。

二、甲方同意按照本协议的规定，授权乙方为其代办icp经营许可证。

三、乙方提供的代办咨询服务范围仅限如下：

1、为甲方代办icp经营许可证（包含bbs专项审批）。在后面的文字中，除非特殊约定，均将icp证简称为“证”或“证书”。

2、为甲方提供相关的咨询服务。

四、甲方的责任范围：

1、积极协助乙方提供本公司相关信息，不得为乙方提供虚假、不实或违反国家法律法规的信息。

2、不得将乙方提供的任何资料信息泄露给第三方，并保证不得将乙方撰写的文本资料用于本协议服务范围以外的任何场合，否则按照本协议金额的____倍对乙方做出赔偿。

五、费用的支付

1、本协议书所涉及的费用的货币单位均为人民币。

2、本协议总费用为：____元整。其中乙方收取的代理咨询费用为____元；由乙方代收甲方办理此业务应向初审单位交纳的费用为____元。

3、本协议生效后3个工作日内，甲方将初审代交款交纳给乙方，乙方为甲方开具收据；在成功通过初审后，甲方将代理咨询费用交纳给乙方，乙方为甲方开具正式发票，并将初审单位开具的正式发票交还甲方，甲方将相应收据退还乙方。

六、乙方发生的通讯、交通等费用由乙方承担。甲方发生的通讯、交通以及向有关部门交纳的费用由甲方承担。

七、若由于乙方原因造成icp许可证申请失败，乙方向甲方退还甲方交纳的全部代理咨询费用。并退还甲方全部资料。

八、协议提前解除的约定：

如果签订本协议后，甲方提前解除本协议，甲方应付给乙方违约金：____圆。

九、乙方免责的约定：

1、乙方根据甲方提供的信息撰写材料，甲方确认无误后盖甲方公章，意味着甲方认可乙方撰写的材料符合甲方的真实情况，并对申请材料的真实性负全部责任，如果因为材料不真实造成的一切后果，均由甲方承担，与乙方无关。

2、甲方应自觉地严格依法进行网站管理。乙方对于甲方网站内容所涉及之正确性、著作权归属，或是其合法性或正当性如何，并不负任何责任。甲方必须保证对其提供的企业域名享有版权及其他合法权利，并且不会侵害任何第三方的合法权益。甲方若利用自身网站散布和传播反动、色情或其他任何违反国家法律法规的信息，或进行其他任何违法活动，乙方不负任何责任。甲方通过自身网站进行商务活动所引起的经济纠纷与乙方无关。如因甲方违反上述保证引起的任何争议，甲方应负责解决。如甲方违反本条款规定的任何义务，给乙方造成损失，甲方必须负责相应的赔偿。

十、乙方和甲方在执行协议中发生的一切争执应通过双方友好协商解决。

十一、由于人力不可抗拒因素，如火灾，水灾，地震，雷击等自然灾害或者罢工、战争、政府强制措施、政府政策变更等原因而影响本协议的执行，双方不负违约责任，根据事故影响的时间可将协议履行时间相应延长，并由甲乙双方协商补救措施。

第二篇：经营许可证代办咨询服务协议书

甲方：_________

乙方：_________

一、双方本着平等互利，诚实信用的原则，经友好协商签订本协议。

二、乙方同意按照本协议的规定，授权甲方代为其办理_________经营许可证。

三、甲方向乙方提供的代办咨询服务范围如下：

1．为乙方代办_________经营许可证。

2．为乙方提供相关的咨询服务。

四、乙方的责任范围：

1．积极协助甲方提供本公司相关信息。

2．不得将甲方提供的相关资料信息泄露给第三方，否则按照本协议金额的10倍对甲方做出赔偿。

3．不得为甲方提供虚假，不实或违反国家法律法规的信息。

五、费用的支付

1．本协议书的费用以人民币支付。

2．本协议总金额为_________元。此金额为代理咨询费用，不包括向其他部门应该交纳的费用。

3．本协议生效后3日内，乙方交纳本协议总金额的60％，甲方为乙方开具相应收据。

4．通信管理部门批准乙方_________许可证的申请后3日内，乙方交纳本协议总金额的40％，甲方为乙方开具本协议总金额的发票。

六、甲方发生的通讯，交通等费用由甲方承担。乙方发生的通讯，交通以及向有关部门交纳的费用由乙方承担。

七、双方应对互相提供的一切资料给予保密，未经对方书面同意不得向第三者透露。

八、若由于乙方在材料提供方面因时间拖拉，或提供不真实的材料导致_________许可证申请失败，甲方将不退还乙方交纳的本协议总金额的60％，但不再收取剩余40％的协议总金额，并退还乙方全部资料。

九、若由于甲方原因（除上一条所述后的其他原因）造成_________许可证申请失败，甲方向乙方退还乙方交纳的本协议总金额的60％，并不再收取剩余40％的协议总金额，并退还乙方全部资料。

十、甲方和乙方在执行协议中发生的一切争执应通过双方友好协商解决。

十一、如在3个月内，甲方未办理成功，甲方向乙方退还乙方交纳的本协议总金额的60％，并不再收取剩余40％的协议总金额，并退还乙方全部资料。

十二、本协议书经双方盖章和授权代表签字后生效本协议一式两份，双方各执一份，具有同等效力。有效期为一年，协议执行期间或者期满后，乙方办理_________年检业务，甲方有优先代理权，除非双方另有明确规定，本协议传真件有效。

甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________

授权代表（签字）：_________授权代表（签字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

第三篇：icp经营许可证咨询服务协议书

甲方：　法人代表：

地址：　邮编：

电话：　传真：

乙方 ……此处隐藏6350个字……技术人员、验配人员不得相互兼任（岗位间），也不得在其它医疗器械生产、经营企业单位（以许可证持证情况来划分）兼职。

ⅴ兼营医疗器械的企业应有相对独立的组织机构；有指定的部门负责人和专职的质量管理人员。

⑦拟办企业的技术培训和售后服务人员的学历或职称证件（复印件）、身份证与相关培训证书（复印件）；

要求：

ⅰ承担技术培训和售后服务人员应具有中专以上学历或初级以上职称，并经有关部门或生产商、销售商、代理机构组织的培训取得相应证明。

ⅱ如由供应商提供培训及售后服务的，应具有与供应商签订明确责任的协议书。⑧仓库保管员与销售人员的身份证复印件；

要求：

ⅰ仓库保管员应了解所经营产品的储存条件要求，熟悉产品的有关标识及储存设备、设施的使用。

ⅱ销售人员应了解其销售产品的主要性能、适应范围、禁忌症等基本情况。

⑨拟办企业注册、仓储场地的有关证明（地理位置图、房屋平面图、产权证明或出租方的产权证及租赁协议的复印件）；

要求：

ⅰ经营地址与注册地址应当一致；不得设置在居民住宅房。

ⅱ用于医疗器械的经营场所面积不小于20平方米。

ⅲ用于医疗器械的仓储场所面积不小于20平方米，不得设备在居民住宅房。

ⅳ零售连锁企业的总部应按规模设置仓库，用于医疗器械仓储场所的面积不小于60平方

米。

⑩拟办企业经营质量管理制度的清单、文本、相关记录样表及储存设施、设备目录（复印件）；

11所提交申报资料真实性的自我保证声明（法定代表人签名，已取得营业执照企业加盖企业鲜章）；

12法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》（复印件）及由其法定代表人签署的授权证明；

13药品经营企业还需提供《药品经营许可证》（复印件）；有《医疗器械生产企业许可证》的企业还需提供《医疗器械生产企业许可证》（复印件）；

14经营设备类医疗器械的，需有与销应商签订的明确产品安装、维修、培训服务的责任的协议书。如经营企业自行为客户进行安装、维修、培训服务的，提供生产企业的授权书。 要求：自行为客户服务的，应具有专业资质的人员及测试设备。

15经营植入（介入）类器械的，需有其生产商、销售商或代理机构出具的授权书或双方草签的协议书；

要求：

ⅰ要建立质量跟踪和不良反应的报告制度。

ⅱ有严格的售前、售后服务规范。

16经营一次性无菌医疗器械的，需提供人员健康档案；

17其它需提供的证明文件。

（2）第二、三类医疗器械经营企业许可证变更

①许可事项的变更

ⅰ已填制的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》;

ⅱ《医疗器械经营企业许可证》副本原件及复印件；

ⅲ加盖企业鲜章的《营业执照》复印件；

ⅳ变更后的《药品经营许可证》（药品经营企业提交）

ⅴ资料真实性的自我保证声明（法定代表人签名，已取得营业执照企业加盖企业鲜章）；ⅵ相关变更内容的证明材料：

变更质量管理机构负责人或质量管理人员：提交新任质量管理机构负责人或质量管理人员的身份证（复印件）、学历证书或者职称证书（复印件）、个人简历及专职专岗的本人承诺书； 要求：

a.经营二类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与经营的医疗器械产品相关专业中专以上学历或初级以上职称；

b.经营三类产品的，质量管理机构负责人或专职质量管理人员应具有与经营的医疗器械产品相关专业大专以上学历或中级以上职称。

c.相关专业，是指与医疗器械关联度较高的学科及专业，主要集中在工学和医学两大学科。工学中的相关学科如：生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等；医学相关学科如：临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等。

d.质量管理机构负责人或专职质量管理人员应熟悉医疗器械监督管理法规、规章。

变更企业注册地址或仓库地址（包括增加减仓库面积）：提交变更后地址的产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、房屋平面图、存储条件说明及《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》（企业自查评分）；

要求：

a.经营地址与注册地址应当一致；不得设置在居民住宅房。

b.用于医疗器械的经营场所面积不小于20平方米。

c.用于医疗器械的仓储面积不小于20平方米，不得设备在居民住宅房。

d.零售连锁企业的总部应按规模设置仓库，用于医疗器械的仓储场所面积不小于60平方米。

变更经营范围：提交申请增加经营产品的目录、拟经营产品注册证的复印件、相应存储条件的说明、企业人员花名册（应明确相应岗位）及《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》（企业自查评分）；

②登记事项的变更

ⅰ已填制的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》（需在企业客户端填写）；ⅱ《医疗器械经营企业许可证》副本原件及复印件；

ⅲ加盖企业公章的变更后的《营业执照》复印件[变更企业名称的也可提供《企业名称变更核准通知书》（复印件）]；

ⅳ变更后的《药品经营许可证》（药品经营企业提交）

ⅴ资料真实性的自我保证声明（法定代表人签名，已取得营业执照企业加盖企业鲜章）；

ⅵ企业负责人的变更，应附加其个人简历、身份证复印件和有关人事任免文件；以及负责人的学历或职称证书复印件、专职专岗本人承诺书。

要求：

应具有中专以上学历或初级以上职称；

了解有关医疗器械监督管理的法规、规章；

不在其它医疗器械经营、生产单位（以许可证持证情况划分）兼职兼岗。

资料要求:企业申报资料要求a4纸大小,标有页码和目录,装订成册。

十二、办理流程

（1）开办第二、三类医疗器械经营企业许可受理→审查、现场检查→作出行政许可决定

（2）开办第二、三类医疗器械经营企业许可证变更受理→审查（现场检查）→作出行政许可决定

十三、流程图

十四、表格下载

医疗器械经营企业基本情况表.doc

医疗器械经营企业从业人员情况表.doc

拟经营产品情况表.doc

企业设施设备情况表.doc

十五、网上受理

十六、结果查询

十七、监管措施

监督电话：0571-88903374

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